Siamo ormai arrivati a fronte dell’entrata in vigore della nuova direttiva Dispositivi Medici 2017/745 prevista per Maggio 2021.
In ambito sanitario, e in particolare nella manifattura ortopedica, i processi di fabbricazione che attraversano le fasi di acquisizione tramite scansione 3D, progettazione CAD del dispositivo e manifattura additiva si stanno concretizzando, portando avanti la ricerca sui materiali e controllo della qualità nelle poche fasi di produzione di cui necessitano.